Allgemeines zu klinischen Studien
Klinische Studien sind ein unverzichtbarer Teil der klinischen Forschung. Dabei erproben Ärzte zusammen mit Patienten neue Wirkstoffe, um eine Krankheit zu erkennen oder zu behandeln.
Es gilt nicht nur, neue Medikamente zu entwickeln, sondern auch Erkenntnisse über die Entstehung einer Krankheit und den Krankheits- verlauf zu gewinnen.
Bevor neu entwickelte Medikamente oder Verfahren im Rahmen einer klinischen Studie an Menschen eingesetzt werden dürfen, haben bereits umfassende, gesetzlich streng geregelte, Prüfungen im Labor stattgefunden. Internationale Richtlinien schreiben vor, wie klinische Studien im Einzelnen durchzuführen sind. Die Sicherheit der Teilnehmer steht dabei an erster Stelle.
Der lange Weg zum Medikament
Bis ein neues Arzneimittel auf den Markt kommt, vergehen durch- schnittlich zehn bis zwölf Jahre. Lesen Sie hier, wie ein Medikament entsteht - vom Reagenzglas bis zur Markteinführung.
Phasen klinischer Studien
Was ist eigentlich eine Phase III-Studie? Bis zur Zulassung eines neuen Medikaments durchläuft ein neuer Arzneiwirkstoff vier Phasen der klinischen Prüfung. Dieser Überblick erläutert die Phasen.
Häufige Fragen zur Teilnahme an Studien
Welche Vorteile hat der Patient, der an Studien teilnimmt? Welche Risiken sind damit verbunden? Diese und weitere Fragen werden häufig von Patienten gestellt, bevor sie an Studien teilnehmen. Wir antworten Ihnen darauf.
Häufige Fragen zur Teilnahme an Studien
Fachausdrücke und Abkürzungen
Klinische Studien werden in der Sprache der Wissenschaft durchgeführt und dokumentiert. Dieses Nachschlagewerk erklärt die medizinischen Fachausdrücke und Abkürzungen für Laien verständlich.
Fachausdrücke
Erklärung von Fachausdrü- cken und Abkürzungen in der klinischen Forschung.